Унифузол ~ в Сухом Логе

Унифузол

Аргинина натрия сукцинат

раствор для инфузий

Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

периферические вазодилататоры; другие периферические вазодилататоры

C04AX

Аргинина натрия сукцинат улучшает микроциркуляцию, стимулирует капиллярный

кровоток. Препарат обладает кардиопротективным (улучшает обменные процессы в

сердце), противоишемическим (улучшает микроциркуляцию и нормализует сосудистый

тонус), эндотелиопротективным (положительно воздействует на стенку сосудов),

ангиопротективным (положительно воздействует на стенку сосудов, улучшает

микроциркуляцию крови в тканях) и фибринолитическим (препятствует образованию

тромбов в сосудах) действием. Основной терапевтический эффект препарата достигается за

счет воздействия на тонус периферических сосудов.

УНИФУЗОЛ улучшает показатели безболевой и максимально проходимой дистанции у

пациентов с перемежающейся хромотой.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к

врачу.

Препарат УНИФУЗОЛ® применяют у взрослых пациентов старше 18 лет с

облитерирующим атеросклерозом нижних конечностей (ОААНК) стадии IIа по классификации Покровского А.В./Fontaine для увеличения максимальной проходимой

дистанции ходьбы.

Не применяйте препарат УНИФУЗОЛ®:

• если у Вас аллергия на аргинина натрия сукцинат или любые другие компоненты

препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

• если Вы беременны или кормите грудью.

Перед применением препарата УНИФУЗОЛ® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеследующих

пунктов относится к Вам:

• если у Вас нарушена функция печени и (или) функция почек.

Дети и подростки

Не вводите препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность

применения лекарственного препарата УНИФУЗОЛ® у детей и подростков не установлены.

Данные отсутствуют.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом.

Беременность

Применение препарата УНИФУЗОЛ® при беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Применение препарата УНИФУЗОЛ® в период грудного вскармливания противопоказано.

Исследования влияния препарата УНИФУЗОЛ® на способность управлять транспортными

средствами и работать с механизмами не проводились. Однако, исходя из общего профиля

безопасности компонентов препарата, УНИФУЗОЛ® не влияет или не имеет значимого

влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Взрослым препарат вводят внутривенно капельно со скоростью до 4,5 мл/мин (до 90 капель в минуту). Суточная доза 500 мл.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат УНИФУЗОЛ® может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нежелательные реакции при применении препарата УНИФУЗОЛ®:

Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• «приливы» крови

• першение в горле

Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):

• ощущение покалывания, чувство «мурашек» в конечностях (парестезия).

Лечение препаратом УНИФУЗОЛ® подбирается и контролируется врачом, поэтому

вероятность того, что Вы получите его больше или меньше, чем нужно, минимальна.

Однако, если у Вас возникнут какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим

врачом.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете

начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

бутылке, контейнере и картонной упаковке (пачке) после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 30 ?С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки,

как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти

меры позволят защитить окружающую среду.

По 250 мл в бутылки стеклянные II гидролитического класса вместимостью 250 мл или по

500 мл в бутылки стеклянные II гидролитического класса вместимостью 500 мл,

укупоренные пробками из резины I типа, обжатые колпачками комбинированными,

состоящими из алюминиевого колпачка и полипропиленовой крышки.

Каждую бутылку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

По 250 мл в контейнеры из плёнки многослойной на основе полипропилена вместимостью

250 мл или по 500 мл в контейнеры из пленки многослойной на основе полипропилена

вместимостью 500 мл. В контейнер вваривается одна или несколько порт-систем.

На контейнер методом термопечати наносят маркировку.

5 или 10 контейнеров по 250 или 500 мл вместе с листком-вкладышем помещают в ящик из

гофрированного картона (отпуск по рецепту).

3 года

По рецепту